O PARAFUSO DE ENXERTO é temporário para fixação de blocos ósseos e podem ser temporários ou não para fixação de membranas. Oferece maior estabilização para o bloco ósseo, faz contato mais próximo entre o bloco ósseo e a superfície receptora através da compressão entre os dois e pode ser facilmente removido.
Apresentam um modelo, com diferentes diâmetros e comprimentos o que permite a escolha e utilização adequada e específica a cada procedimento cirúrgico, sendo 1.2, 1.4, 1.6 e 1.8 mm para fixar o bloco ósseo e membranas, para resgate utiliza-se a medida subsequente.
CARACTERÍSTICA
– Disponível em titânio 6Al 4V de acordo com ASTM F136;
– Autoperfuráveis;
– Velocidade de perfuração: 200 rpm;
– Velocidade de instalação: 30 rpm.
INDICAÇÃO
– Fixação do enxerto em bloco ósseo;
– Fixação da membrana ou tela de titânio.
O PARAFUSO DE ENXERTO é para uso temporário, e permanecendo apenas no período de reparação óssea, pois sua finalidade é de manter o enxerto ou membrana em posição e não de osseointegrar.
O PARAFUSO DE ENXERTO é utilizado em cirurgias com enxerto ósseo para imobilização dos mesmos, pois se ocorrerem movimentos do bloco ósseo durante o período de reparação do enxerto irá resultar na formação de tecido conjuntivo fibroso entre o bloco ósseo e o leito receptor, ou na reabsorção em níveis variados do enxerto.
É responsabilidade do profissional selecionar as melhores opções disponíveis (modelo, diâmetro e comprimento dos PARAFUSOS DE ENXERTOS), de acordo com as condições da porção óssea atingida, tipo de fratura e da técnica cirúrgica.
OBSERVAÇÃO
– É um produto de uso único, sendo proibido REESTERLIZAR e REPROCESSAR;
– Não é indicado para fixação de placas para osteossíntese, se utilizado em placas, devido sua incompatibilidade, poderá ocorrer a fratura do parafuso, bem como sua não adaptação.
CUIDADOS COM O DESCARTE DO PRODUTO
Todos os produtos e materiais de consumo utilizados na cirurgia para a instalação de implantes/biomateriais podem colocar em risco a saúde de quem os manuseia, após a utilização, todos os materiais utilizados devem ser descartados em lixo contaminado e seguir com os procedimentos de armazenamento e descarte conforme legislação vigente.
A PHARMADENT recomenda obedecer as leis ambientais e de biossegurança vigentes (classificação conforme RDC 306) descartar todo o material em lixo contaminado (identificados como lixo contaminado – saco branco leitoso, resistente a ruptura e vazamento, impermeável conforme norma NBR 9.191/2000 da ABNT) e seguir com os procedimentos de armazenamento externo e coleta conforme a Resolução Conama nº. 237/97.
APRESENTAÇÃO
Caixa c/1 Unidade.
Tamanho | Enxerto
– 1.2 x 4.0 mm;
– 1.2 x 6.0 mm;
– 1.2 x 8.0 mm;
– 1.2 x 10 mm;
– 1.2 x 12 mm;
– 1.2 x 14 mm.
– 1.4 x 4.0 mm.
– 1.4 x 6.0 mm.
– 1.4 x 8.0 mm.
– 1.4 x 10 mm.
– 1.4 x 12 mm.
– 1.4 x 14 mm.
– 1.6 x 4.0 mm.
– 1.6 x 6.0 mm.
– 1.6 x 8.0 mm.
– 1.6 x 10 mm.
– 1.6 x 12 mm.
– 1.6 x 14 mm.
– 1.8 x 4.0 mm;
– 1.8 x 6.0 mm;
– 1.8 x 8.0 mm;
– 1.8 x 10 mm;
– 1.8 x 12 mm;
– 1.8 x 14 mm.
Registro Anvisa: 10392710036
