Enxerto Ósseo Sintético Osseoplus – Hidroxiapatita – 0.5 G – JHS Biomateriais

OSSEOPLUS é um enxerto ósseo sintético constituído de ≥ 60% Hidroxiapatita e ≤ 40% Fosfatos de Cálcio, foi desenvolvido com as seguintes características, ser biocompatível e biofuncional de pureza comprovada, amplamente testado como material de enxerto ósseo não apresentando rejeição do organismo.

OSSEOPLUS mantem seu período de absorção entre 8 e 10 meses.

A osteocondução promovida por OSSEOPLUS ocorre devido à capacidade do produto de ser fagocitado pelos osteoclastos atuando como matriz óssea auxiliando na osteogênese, com isso é possível constatar a presença de osteoclastos e osteoblastos (células ósseas), fazendo com que o produto seja um suporte para a invasão celular. Com isso OSSEOPLUS é biodegradável devido à ação dos osteoclastos sobre o produto, levando assim a formação óssea.

OSSEOPLUS é indicado para uso médico e odontológico com o objetivo de auxiliar a neoformação óssea, estimulando a ação dos fibroblastos, osteoclastos e osteoblastos.

As partículas maiores, de metabolização mais lenta, na faixa de 700 μm, fornecem um arcabouço adequado para o crescimento celular, facilitando a migração de capilares e células do leito receptor, permitindo, assim uma vascularização adequada.

As partículas menores, da ordem de 100 μm, exibem absorção acelerada, favorecendo a osteocondução de células formadoras de novo tecido ósseo.

OSSEOPLUS depois de implantado propicia a regeneração e restauração da área lesada sendo este absorvido pelo organismo, o tempo de absorção varia de paciente para paciente dependendo também do sistema esquelético ao qual foi enxertado.

CARCTERÍSTICAS
– Característica de Osso Cortical;
– Não apresenta rejeição do organismo;
– Aplicação feita com preparo em sangue;
– Ideal para o uso de PRF (Plasma Rico em Fibrina).

INDICAÇÃO
OSSEOPLUS é indicado para preenchimento e restauração das perdas ósseas, bem como para a manutenção das estruturas anatômicas (parte óssea), reconstrução bucomaxilofacial; preenchimento de cavidades ósseas de regiões decorrentes de lesões, perdas segmentares, afundamentos, deiscências, pseudo-artroses, processos infecciosos ósseos, osteomielites, osteolises, cistos e tumores; preenchimento da crista alveolar decorrente de atrofias; preenchimento do seio maxilar; base do seio maxilar; lesões intra-ósseas periodontais; lesões periapicais; substituto de defeito ósseo cirúrgico não infectado; defeitos após remoção cirúrgica e osteotomias corretivas; cirurgia reconstrutiva de áreas ósseas .. lesadas; artrodeses (artrodese vertebral com auxilio, obrigatoriamente, de Cage); reparações estéticas de parte óssea.

Assim tem aplicações e indicações, para formação óssea, nas áreas de ortopedia e traumatologia, neurocirurgia, cirurgia e traumatologia, buco-maxilo-facial, cirurgia plástica reconstrutora óssea, cirurgias crânio-faciais, cirurgias odontológicas, oftalmologia, otorrinolaringologia.

RECOMENDAÇÕES ESPECIAIS
É aconselhável cobrir o biomaterial granulado, cilindro ósseo ou bloco ósseo com uma membrana ou barreira seguindo os protocolos das técnicas regenerativas de se evitar competição dos tecidos moles e manutenção e estabilização do material.

CUIDADOS COM O DESCARTE DO PRODUTO
O restante do material da embalagem não deverá ser reutilizado, reesterilizado ou reprocessado, descarte-o de forma descaracterizada conforme leis ambientais e de biossegurança vigentes da Legislação para Resíduos Hospitalares e Odontológicos – RDC 306/2004 Resíduos Grupo D, não descartar produtos contaminados em lixo comum.

ORIENTAÇÕES PARA O PACIENTE
O paciente deve ser cuidadosamente orientado, examinado e avaliado quando for ser submetido a um procedimento cirúrgico, com o intuito de analisar todas as vertentes que possam influenciar no resultado final da cirurgia.

O paciente deve abster-se do uso de cigarro, bebidas alcoólicas e outras drogas, por período de no mínimo 4 semanas, podendo o cirurgião alterar este prazo.

APRESENTAÇÃO
Caixa c/01 Unidade.

Tamanho
– 0.5 g.

Grânulometria
– 10 Mesh | Fina: 2.000 µm – 2.0 mm;
– 20 Mesh | Média: 841 µm – 0.841 mm.

Registro ANVISA: 80149980012.